Le VEGF (vascular endothelial growth factor) est responsable de nombreux effets sur la vascularisation tumorale, notamment la prolifération des cellules endothéliales, la migration, linvasion, la perméabilité vasculaire et vasodilatation ou encore le chimiotactisme des précurseurs médullaires. Plusieurs approches ont été développées afin de bloquer les actions du VEGF : blocage du VEGF circulant, blocage de son récepteur (VEGFR) ou encore inhibition de la signalisation médiée par le VEGF. Les anti-angiogéniques ont démontré leur efficacité en monothérapie dans le cancer du rein, le carcinome hépato-cellulaire et le carcinome médullaire de la thyroïde. Des bénéfices ont également été observés en association avec de la chimiothérapie conventionnelle, notamment dans le cancer bronchique non à petites cellules, le cancer colorectal métastatique, le cancer de lovaire et potentiellement le cancer du sein. Cet ouvrage aborde également les toxicités liées aux anti-angiogéniques, qui peuvent être divisées en deux groupes principaux :les effets de classe : hypertension, protéinurie, cardimyophathie, thromboses artérielles, hémorragies, micro-angiopathie thrombotique, perforations gastro-intestinales, retard de cicatrisation etc.
TAILLE DU FICHIER | 6.82 MB |
ISBN | 9782742008216 |
AUTEUR | Jean-Charles Soria |
FICHIER | Le ciblage de la voie du VEGF.pdf |
DATE | 08/05/2020 |
la voie ALK, MAR, ROS1, RON, cibles du crizotinib. Basket V600 et Acsé vémurafénib ciblent la voie B-RAF et ils intègrent plusieurs tumeurs d’origine distinctes donc plusieurs cohortes de patients (une cohorte par entité tumorale) ; d’autres essais incluent des patients présentant des tumeurs d’origine différente pour lesquelles plusieurs anomalies génomiques seront recherchées TRAITEMENTS MÉDICAMENTEUX
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